一、基本信息
李 享
研究领域：制药工程与化员工物学
电子邮件：lixiang199284@hubu.edu.cn
招生类型：药学（学硕）；生物与医药（专硕）
二、教育背景及工作经历
2010.09-2014.06，华中科技大学，应用化学，学士
2014.09-2019.12，华中师范大学，生物无机化学，博士，导师：刘长林
2020.05-2022.05，北京大学，化学与分子工程学院，博雅博士后，合作导师：陈兴
2022.07-至今，公海贵宾会员检测中心，公海贵宾会员检测中心，制药工程系
三、研究方向
基于胞内活性氧物种（ROS）水平的调控，开发选择性抗癌试剂；基于基因组学、转录组学、蛋白组学的整合研究策略，分析癌症治疗过程中的生物学机制及相关问题；基于多组学的研究策略，分析基因表达调控的相关机理；开发基于配位化学的新型抗癌试剂或药物，并分析潜在的作用机理；O-GlcNAc对细胞信号的调控作用。
四、主持项目
[1]. 主持，湖北省自然科学基金青年项目，2024年，《以硫辛酰化修饰协同的靶向载体研究铜响应的蛋白O-GlcNAc动态修饰》。
[2]. 主持，先进纺纱织造及清洁生产国家地方联合工程实验室开放课题，2023年，《基于天然黄酮醇核心的抗菌/抗黑色素双功能绿色Lyocell纤维制备》。
[3]. 主持，公海贵宾会员检测中心原创探索种子专项，2024年，《以硫辛酰化协同的精准载体解析癌症O-GlcNAc糖基化与铜信号交互》。
五、代表性论文
[1]. Li, X.*, Qiu, S.*, Shi, J., Wang, S., Wang, M., Xu, Y., ... & Liu, C.# (2019). A new function of copper zinc superoxide dismutase: as a regulatory DNA-binding protein in gene expression in response to intracellular hydrogen peroxide. Nucleic Acids Res., 47, 5074-5085. (IF=14.9)
[2] Hao, Y.*, Li, X.*, Qin, K., Shi, Y., He, Y., Zhang, C., …& Chen, X.# (2023). Chemoproteomic and transcriptomic analysis reveals that O-GlcNAc regulates mouse embryonic stem cell fate through the pluripotency network. Angew. Chem. Int. Edit., 135(17), e202300500. (IF=16.6)
[3] Yang, Y., Li, M., Chen, G., Liu, S., Guo, H., Dong, X.#, ... & Li, X.# (2023). Dissecting copper biology and cancer treatment:‘Activating Cuproptosis or Suppressing Cuproplasia’. Coordin. Chem. Rev., 495, 215395. (IF=20.6)
[4]. Dong, X.*, Wang, H.*, Zhang, H., Li, M., Huang, Z., Qian, W.#, & Li, X.# (2022). Copper-thiosemicarbazone complexes conjugated-cellulose fibers: Biodegradable materials with antibacterial capacity. Carbohyd. Polym., 294, 119839. (IF=11.2)
[5]. Yang, Y.*, Liang, S.*, Geng, H.*, Xiong, M., Li, M., Su, Q., ... & Li, X.# (2022). Proteomics revealed the crosstalk between copper stress and cuproptosis, and explored the feasibility of curcumin as anticancer copper ionophore. Free Radical Bio. Med., 193, 638-647. (IF=7.4)
